Etiquetado sanitario en bebidas alcohólicas. NOM-142-SSA1-1995.

El Etiquetado sanitario en las bebidas alcohólicas en México están regidos bajo la Norma Oficial Vigente que se transcribe a continuación;

Norma Oficial Mexicana NOM-142-SSA1-1995, Bienes y servicios. Bebidas
alcohólicas. Especificaciones sanitarias. Etiquetado sanitario y comercial.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría
de Salud.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-142-SSA1-1995. BIENES Y SERVICIOS.
BEBIDAS ALCOHOLICAS. ESPECIFICACIONES SANITARIAS. ETIQUETADO
SANITARIO Y COMERCIAL.
JOSE MELJEM MOCTEZUMA y CARMEN QUINTANILLA MADERO, Director General
de Control Sanitario de Bienes y Servicios de la Secretaría de Salud y Directora General de
Normas de la Secretaría de Comercio y Fomento Industrial, respectivamente, por acuerdo de
los Comités Consultivos Nacionales de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario y
de Seguridad al Usuario, Información Comercial y Prácticas de Comercio, con fundamento en
los artículos 34 y 39 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 3o. fracciones
XXII y XXIV; 13 apartado A fracción I, 194 fracción I, 197, 199, 210, 217, 218, 393, 396
fracción l, 401 Bis, 401 Bis 1 y 401 Bis 2 de la Ley General de Salud; 1o., 3o. fracción XI, 38
fracciones II y VII, 39 fracción V, 40 fracciones I, VI, VIII, XI, XII y XIII; 41, 43, 44, 45, 46,
47 y 53 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; 2o. fracción III inciso p), 1005,
1010, 1011 y 1022 y demás aplicables del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia
de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios; 8o. fracción IV
y 13 fracción I del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud; 9o. y 24 fracción I del
Reglamento Interior de la Secretaría de Comercio y Fomento Industrial; 1o. y 2o. del Acuerdo
que adscribe orgánicamente Unidades Administrativas de la Secretaría de Comercio y
Fomento Industrial, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 3 de octubre de 1995,
se permiten ordenar la publicación en el Diario Oficial de la Federación del proyecto de
Norma Oficial Mexicana NOM-142-SSA1-1995, Bienes y Servicios. Bebidas Alcohólicas.
Especificaciones Sanitarias. Etiquetado Sanitario y Comercial.
CONSIDERANDO
Que con fecha 3 de junio de 1996, en cumplimiento de lo previsto en el artículo 46 fracción I
de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, la Dirección General de Control
Sanitario de Bienes y Servicios presentó al Comité Consultivo Nacional de Normalización de
Regulación y Fomento Sanitario el anteproyecto de la presente Norma Oficial Mexicana.
Que con fecha 20 de septiembre de 1996, en el cumplimiento del acuerdo del Comité y de lo
previsto en el artículo 47 fracción I de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, se
publicó en el Diario Oficial de la Federación el proyecto de la presente Norma Oficial
Mexicana, a efecto que dentro de los siguientes noventa días naturales, posteriores a dicha
publicación los interesados presentaran sus comentarios al Comité Consultivo Nacional de
Normalización de Regulación y Fomento Sanitario.
Que con fecha previa, fueron publicadas en el Diario Oficial de la Federación las respuestas a
los comentarios recibidos por el mencionado Comité, en términos del artículo 47 fracción III
de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.
Que en atención de las anteriores consideraciones, contando con la aprobación del Comité
Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario, y del Comité
Consultivo Nacional de Normalización de Seguridad al Usuario, Información Comercial y
Prácticas de Comercio, se expide la siguiente:
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-142-SSA1-1995. BIENES Y SERVICIOS.
BEBIDAS ALCOHOLICAS. ESPECIFICACIONES SANITARIAS. ETIQUETADO
SANITARIO Y COMERCIAL.
PREFACIO
En la elaboración de la presente norma participaron los siguientes Organismos e Instituciones:
SECRETARIA DE SALUD
Dirección General de Control Sanitario de Bienes y Servicios
Laboratorio Nacional de Salud Pública
Consejo Nacional contra las Adicciones
SECRETARIA DE COMERCIO Y FOMENTO INDUSTRIAL
Dirección General de Normas
Dirección General de Política de Comercio Interior
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
Escuela Nacional de Ciencias Biológicas
Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
Facultad de Química
ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA
PROCURADURIA FEDERAL DEL CONSUMIDOR
Dirección General de Investigación Tecnológica
CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE TRANSFORMACION
CAMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE LA CERVEZA Y DE LA MALTA
CAMARA REGIONAL DE LA INDUSTRIA TEQUILERA
SOCIEDAD MEXICANA DE NORMALIZACION Y CERTIFICACION, S.C.
ASOCIACION NACIONAL DE VITIVINICULTORES, A.C.
ASOCIACION NACIONAL DE PRODUCTORES DE AGUARDIENTES REGIONALES
ASOCIACION DE PRODUCTORES DE CHARANDA DE LA REGION DE URUAPAN
DE MICHOACAN
ASOCIACION PROMOTORA DE LA INDUSTRIA DEL AGUAMIEL Y SUS
DERIVADOS
LA MADRILEÑA, S.A. DE C.V.
MEZCAL MONTE ALBAN, S.A. DE C.V.
BACARDI Y CIA., S.A. DE C.V.
INDUSTRIAS VINICOLAS PEDRO DOMECQ, S.A. DE C.V.
CASA CUERVO, S.A. DE C.V.
LICORES VERACRUZ, S.A. DE C.V.
SEAGRAM DE MEXICO, S.A. DE C.V.
BODEGAS COPA DE ORO, S.A. DE C.V.
DESTILADORA DE TARASCO, S.A. DE C.V.
ENVASADORA TELLEZ DE PUEBLA, S.A. DE C.V.
MEXICANA DE DESTILACION, S.A. DE C.V.
INDICE
1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION
2. REFERENCIAS
3. DEFINICIONES
4. SIMBOLOS Y ABREVIATURAS
5. DISPOSICIONES SANITARIAS
6. ESPECIFICACIONES SANITARIAS
7. MUESTREO
8. METODOS DE PRUEBA
9. ETIQUETADO
10. ENVASE Y EMBALAJE
11. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES
12. BIBLIOGRAFIA
13. OBSERVANCIA DE LA NORMA
14. VIGENCIA
15. APENDICES NORMATIVOS
APENDICE A NORMATIVO
APENDICE B NORMATIVO
APENDICE C NORMATIVO
1. Objetivo y campo de aplicación
1.1 La presente Norma Oficial Mexicana tiene por objeto establecer las especificaciones
sanitarias y disposiciones de etiquetado sanitario y comercial de las bebidas alcohólicas que
se comercialicen en el territorio nacional.
1.2 Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia obligatoria en el territorio nacional para
las personas físicas o morales que se dedican a su proceso o importación. Quedan
exceptuados los productos para exportación.
2. Referencias
Esta norma se complementa con las siguientes Normas Oficiales Mexicanas:
NOM-117-SSA1-1994 Bienes y Servicios. Método de prueba para la determinación de
cadmio, arsénico, plomo, estaño, cobre, fierro, zinc y mercurio en alimentos, agua potable y
agua purificada por espectrometría de absorción atómica.
NOM-120-SSA1-1994 Bienes y Servicios. Prácticas de higiene y sanidad para el
proceso de alimentos, bebidas no alcohólicas y alcohólicas.
NOM-127-SSA1-1994 Salud ambiental, agua para uso y consumo humano- límites
permisibles de calidad y tratamiento a que debe someterse el agua para su potabilización.
NOM-002-SCFI-1993 Productos preenvasados. Contenido neto, tolerancias y métodos
de prueba.
NOM-030-SCFI-1993 Información comercial. Declaración de cantidad en la etiquetaEspecificaciones.
3. Definiciones
Para fines de esta norma se entiende por:
3.1 Aditivos para alimentos, aquellas sustancias que se adicionan directamente a los alimentos
y bebidas, durante su elaboración para proporcionar o intensificar aroma, color o sabor; para
mejorar su estabilidad o para su conservación.
3.2 Alcohol etílico, es el producto obtenido por fermentación, principalmente alcohólica de
los mostos de las materias primas de origen vegetal que contienen azúcares o de aquéllas que
contienen almidones sacarificables (caña de azúcar, mieles incristalizables, jarabe de glucosa,
jarabes de fructosa, cereales, frutas, tubérculos, entre otras) y que dichos mostos fermentados
son sometidos a destilación y rectificación. Su fórmula es CH3-CH2-OH.
3.3 Añejamiento o Maduración, transformación lenta que permite al producto adquirir las
características sensoriales deseadas, por procesos fisicoquímicos que en forma natural tienen
lugar durante su permanencia en recipientes de madera de roble blanco o encino. Para el caso
de cerveza se pueden utilizar tanques metálicos diseñados apropiadamente, para este fin.
3.4 Bebida alcohólica, aquella obtenida por fermentación, principalmente alcohólica de la
materia prima vegetal que sirve como base utilizando levaduras del género Saccharomyces,
sometida o no a destilación, rectificación, redestilación, infusión, maceración o cocción en
presencia de productos naturales, susceptibles de ser añejadas, que pueden presentarse en
mezclas de bebidas alcohólicas y pueden estar adicionadas de ingredientes y aditivos
permitidos por la Secretaría, con una graduación alcohólica de 2% a 55% en volumen a 20°C
(293K).
3.5 Bebida alcohólica destilada, producto obtenido por destilación de líquidos fermentados
que se hayan elaborado a partir de materias primas vegetales en las que la totalidad o una
parte de sus azúcares fermentables, hayan sufrido como principal fermentación, la alcohólica,
siempre y cuando el destilado no haya sido rectificado totalmente, por lo que el producto
deberá contener las sustancias secundarias formadas durante la fermentación y que son
características de cada bebida, con excepción del vodka, susceptibles de ser abocadas y en su
caso añejadas o maduradas, pueden estar adicionadas de ingredientes y aditivos permitidos
por la Secretaría.
3.6 Bebida alcohólica fermentada, es el producto resultante de la fermentación principalmente
alcohólica de materias primas de origen vegetal, pueden adicionarse de ingredientes y aditivos
permitidos por la Secretaría.
3.7 Bebidas alcohólicas preparadas y cócteles, productos elaborados a base de bebidas
alcohólicas destiladas, fermentadas, licores genuinos o mezclas de ellos, pueden adicionarse
de otros ingredientes y aditivos permitidos por la Secretaría.
3.8 Buenas prácticas de fabricación, conjunto de normas y actividades relacionadas entre sí,
destinadas a garantizar que los productos tengan y mantengan las especificaciones requeridas
para su consumo.
3.9 Coadyuvante de elaboración, sustancia o materia, excluidos aparatos, utensilios y los
aditivos, que no se consume como ingrediente alimenticio por sí misma, y se emplea
intencionalmente en la elaboración de materias primas, alimentos o sus ingredientes, para
lograr alguna finalidad tecnológica durante el tratamiento o la elaboración, pudiendo dar lugar
a la presencia no intencionada, pero inevitable, de residuos o derivados en el producto final.
3.10 Etiqueta, todo rótulo, marbete, inscripción, imagen u otra forma descriptiva o gráfica, ya
sea que esté impreso, marcado, grabado, en relieve, hueco, estarcido o adherido al empaque o
envase del producto.
3.11 Ingrediente, cualquier sustancia o producto, incluidos los aditivos, que se empleen en la
fabricación o preparación de un alimento o bebida no alcohólica y esté presente en el producto
final, transformado o no.
3.12 Licores, productos elaborados a base de bebidas alcohólicas destiladas, espíritu neutro,
alcohol de calidad o común o mezcla de ellos y agua, aromatizados y saborizados con
procedimientos específicos y a los cuales pueden agregarse ingredientes y aditivos permitidos
por la Secretaría.
3.13 Límite máximo, cantidad establecida de aditivos, microorganismos, parásitos, materia
extraña, plaguicidas, radionúclidos, biotoxinas, residuos de medicamentos, metales pesados y
metaloides que no se deben exceder en un alimento, bebida o materia prima.
3.14 Lote, cantidad de un producto elaborado en un mismo lapso para garantizar su
homogeneidad.
3.15 Metal pesado o metaloide, aquellos elementos químicos que causan efectos indeseables
en el metabolismo aun en concentraciones bajas. Su toxicidad depende de la dosis en que se
ingieran, así como de su acumulación en el organismo.
3.16 Métodos de prueba, procedimientos analíticos utilizados en el laboratorio para
comprobar que un producto satisface las especificaciones que establece la norma.
3.17 Repetibilidad, es la precisión del sistema y es expresada como la concordancia obtenida
entre determinaciones independientes de una misma preparación estándar bajo las mismas
condiciones.
3.18 Reproducibilidad, es la precisión del método analítico y manifiesta la concordancia entre
determinaciones independientes de una muestra homogénea del material que esté analizando
bajo las mismas condiciones experimentales e introduciendo factores de variación; tiempo,
analistas y equipos.
4. Símbolos y abreviaturas
Cuando en esta norma se haga referencia a los siguientes símbolos o abreviaturas se entiende
por:
l litro
mg miligramo
ml mililitro
% Alc. Vol. por ciento de alcohol en volumen a 20°C
°C grados Celsius
N normalidad
X signo de multiplicación
+ signo de adición o suma
% por ciento
kg kilogramo
g gramo
µg microgramos
min minutos
nm nanómetro
K grados Kelvin
m metro
cm centímetro
mm milímetro
± más, menos
µl microlitro
m/v masa sobre volumen
/ por
BPF buenas prácticas de fabricación
No. número
Cuando en la presente norma se mencione:
Ley, debe entenderse que se trata de la Ley General de Salud.
Reglamento, debe entenderse que se trata del Reglamento de la Ley General de Salud en
Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios.
5. Disposiciones sanitarias
Los productos objeto de esta norma, además de cumplir con lo establecido en la Ley y el
Reglamento, deben ajustarse a las siguientes disposiciones:
5.1 El agua empleada en la elaboración de bebidas alcohólicas debe ser potable y cumplir con
lo señalado en el Reglamento y en la norma correspondiente. De ser necesario podrá utilizarse
agua destilada o desmineralizada.
5.2 En la elaboración de bebidas alcohólicas se deben seguir las BPF.
6. Especificaciones sanitarias
6.1 Como materia prima para la elaboración de bebidas alcohólicas, únicamente se permite el
uso de alcohol etílico cuyo contenido de productos secundarios no exceda las siguientes
especificaciones:
ESPECIFICACIONES LIMITE MAXIMO
mg/100 ml
Metanol 100
Aldehídos 30
Furfural 4
Alcoholes superiores 200
6.2 Las bebidas alcohólicas, a excepción de las fermentadas, deben cumplir con las siguientes
especificaciones:
ESPECIFICACIONES LIMITE MAXIMO
Valores expresados en mg/100 ml
de alcohol anhidro.
Metanol 300
Aldehídos 40
Furfural 4
Alcoholes superiores (como aceite 500*
de fusel o alcoholes de peso
molecular superior al alcohol
etílico, expresados como alcohol
amílico).
6.3 Las bebidas alcohólicas fermentadas deben cumplir con las siguientes especificaciones:
ESPECIFICACIONES LIMITE MAXIMO
mg/100 ml de alcohol
anhidro
Metanol 300
6.4 Contaminación por metales pesados y metaloides
Las bebidas alcohólicas deben cumplir con las siguientes especificaciones:
ESPECIFICACIONES LIMITE MAXIMO (mg/l)
Cobre (Cu) 2,0
Plomo (Pb) 0,5
Arsénico (As) 0,5
Zinc (Zn) 1,5
6.5 Aditivos para alimentos
En la elaboración de los productos objeto de esta norma se permite el empleo de los aditivos
para alimentos establecidos en el Apéndice A Normativo.
6.5.1 En la elaboración de los productos objeto de esta norma se permite el empleo de los
saborizantes naturales que contempla el Reglamento, de acuerdo a las BPF, además de los
establecidos en el Acuerdo 139. Sustancias que pueden utilizarse en saboreadores o
aromatizantes sintético artificiales.
6.5.2 En la elaboración de los productos objeto de esta norma se pueden emplear las enzimas
listadas en el Reglamento, derivadas de las fuentes que ahí se establecen y conforme a las
BPF.
6.6 Ingredientes opcionales
En la elaboración de los productos objeto de esta norma se permite el empleo de ingredientes
opcionales, tales como: laminilla de oro, variedades de chile, gusanos de agave, frutas,
arbolito escarchado, hierbas, miel, sal, CO2, fructosa, entre otros; siempre y cuando no
representen un riesgo a la salud.
7. Muestreo
El procedimiento de muestreo para los productos objeto de esta norma se sujeta a lo que
establece la Ley.
8. Métodos de prueba
Para la verificación oficial de las especificaciones sanitarias que se establecen en esta norma,
deben aplicarse los métodos de prueba que se señalan en el apartado de referencias y en el
Apéndice B Normativo.
9. Etiquetado
Los productos objeto de esta norma, además de cumplir con lo establecido en el Reglamento,
deben sujetarse al menos a lo siguiente:
9.1 Disposiciones generales
9.1.1 La información contenida en las etiquetas de las bebidas alcohólicas preenvasadas debe
presentarse y describirse en forma clara, evitando que sea falsa, equívoca o que induzca a
error al consumidor con respecto a la naturaleza y características del producto.
9.1.2 Las bebidas alcohólicas preenvasadas deben presentarse con una etiqueta en la que se
describa o empleen palabras, ilustraciones u otras representaciones gráficas que se refieren al
producto, permitiéndose la descripción gráfica de la sugerencia de uso, empleo, preparación, a
condición de que aparezca una leyenda alusiva al respecto.
9.2 Requisito de información
9.2.1 En las etiquetas de las bebidas alcohólicas deberán figurar los siguientes requisitos:
9.2.1.1 Nombre o marca comercial del producto
9.2.1.2 Nombre o denominación genérica del producto.
9.2.1.2.1 Para el caso del Brandy, se incluirá la palabra “Brandy” en forma ostensible y la
leyenda “100% de uva”, la que deberá ser comprobable.
9.2.1.3 Indicación de la cantidad conforme a la NOM-030-SCFI-1993. Información
comercial-declaración de cantidad en la etiqueta-especificaciones.
9.2.1.4 Nombre, denominación o razón social y domicilio fiscal del productor o responsable
de la fabricación para productos nacionales. En caso de productos importados, esta
información deberá ser proporcionada a la Secretaría de Comercio y Fomento Industrial por el
importador a solicitud de ésta.
La Secretaría proporcionará esta información a los consumidores que así lo soliciten cuando
existan quejas sobre los productos.
9.2.1.5 Leyenda que identifique el país de origen del producto o gentilicio, por ejemplo:
“producto de ____”, “Hecho en ______”, “Manufacturado en _____”, u otros análogos, sujeto
a lo dispuesto en los tratados internacionales de los cuales México sea parte.
9.2.1.6 Tratándose de productos importados: nombre, denominación o razón social y
domicilio fiscal del importador. Esta información puede incorporarse al producto en territorio
nacional, antes de la comercialización del producto.
9.2.1.7 Tratándose de la cerveza y de las bebidas alcohólicas refrescantes a base de una
mezcla de limonada y cerveza o vino, o de una mezcla de cerveza y vino importadas: el
nombre y el domicilio del importador o registro federal de contribuyentes y la leyenda
precautoria que menciona el artículo 218 de la Ley, deben estar impresos en la etiqueta de la
botella, o grabados en el envase mismo cuando se trate de presentación en lata, antes de su
internación al país.
9.2.1.8 Contenido de alcohol
9.2.1.8.1 Indicar el por ciento de alcohol en volumen a 20°C, debiendo usarse para ello la
siguiente abreviatura % Alc. Vol.
9.2.1.9 Lote
9.2.1.9.1 Cada envase debe llevar grabada o marcada la identificación del lote al que
pertenece con una indicación en clave.
9.2.1.9.2 La identificación del lote, que incorpore el fabricante, no debe ser alterado u oculto
de forma alguna.
9.2.1.10 Leyendas precautorias
9.2.1.10.1 Toda bebida alcohólica debe ostentar en el envase o etiqueta la leyenda precautoria
establecida en el Artículo 218 de la Ley.
9.2.1.10.2 Las bebidas alcohólicas con aspartame deben ostentar en el envase o etiqueta la
leyenda: “Fenilcetonúricos: Contiene fenilalanina”.
9.2.1.10.3 Aquellas bebidas alcohólicas en cuyo consumo diario se ingieran 50g o más de
sorbitol, deben ostentar en el envase o etiqueta la leyenda: “Contiene sorbitol: El abuso de
este edulcorante puede causar efectos laxantes”.
9.2.1.11 Bebidas alcohólicas bajas en calorías
9.2.1.11.1 Bebidas alcohólicas bajas en calorías, son aquellas en las que su contenido
energético es al menos un 24 % menor en relación al contenido energético de la bebida
alcohólica original.
9.2.1.11.2 Bebidas alcohólicas sin calorías, son aquellas en las que su contenido energético es
al menos un 35 % menor en relación al contenido energético de la bebida alcohólica original.
9.2.1.11.3 Los productos con menor contenido de calorías, incluirán en la etiqueta el
contenido energético en kilocalorías por porción.
9.2.1.11.4 Para los productos señalados en los puntos 9.2.1.11.1 y 9.2.1.11.2, la declaración
que deben ostentar en la etiqueta es la de “bajo en calorías” y “sin calorías”, de acuerdo al
grado de disminución.
9.2.1.11.5 No está permitido emplear términos descriptivos relacionados con modificaciones
en su contenido energético, distintos a los definidos en esta Norma Oficial Mexicana.
9.2.1.12 Lista de ingredientes
9.2.1.12.1 Unicamente en la etiqueta de las bebidas alcohólicas preparadas y cócteles debe
figurar la lista de ingredientes.
9.2.1.12.2 La lista de ingredientes debe ir encabezada por el término “ingredientes”.
9.2.1.12.3 Los ingredientes deben enumerarse por orden cuantitativo decreciente.
9.2.1.12.4 Cuando se declare el uso de los aditivos para alimentos permitidos en la
elaboración de bebidas alcohólicas; debe emplearse el nombre específico del aditivo sin
menoscabo de que también se puedan utilizar las denominaciones genéricas.
9.2.1.13 Información opcional
9.2.1.13.1 Instrucciones de uso
La etiqueta puede contener las instrucciones sobre el modo de empleo o preparaciones
(recetas) con bebidas alcohólicas.
9.2.1.14 Información adicional
9.2.1.14.1 En la etiqueta puede presentarse cualquier información o representación gráfica, así
como material escrito, impreso o gráfico, siempre que esté de acuerdo con los requisitos
obligatorios de la presente norma.
9.2.1.15 Presentación de la información
9.2.1.15.1 Las bebidas alcohólicas preenvasadas deben ostentar, la información de la etiqueta
en idioma español, sin perjuicio de que se presente en otros idiomas. Cuando sea este el caso,
debe aparecer cuando menos con el mismo tamaño y proporcionalidad tipográfica y de
manera igualmente ostensible.
9.2.1.15.2 Deben aparecer en la superficie principal de exhibición, cuando menos, la marca y
la denominación de la bebida alcohólica, así como la indicación de la cantidad. El resto de la
información a que se refiere esta Norma Oficial Mexicana puede incorporarse en cualquier
otra parte de la etiqueta o envase.
10. Envase y embalaje
10.1 Envase
Los productos objeto de esta norma se deben envasar en recipientes de tipo sanitario,
elaborados con materiales inocuos y resistentes a distintas etapas del proceso, de tal manera
que no reaccionen con el producto o alteren sus características físicas, químicas y sensoriales.
10.1.1 Unicamente será permitida la reutilización de envases, cuando el tratamiento que se le
dé, garantice la inocuidad del mismo.
10.1.2 Los productos objeto de esta norma, únicamente podrán envasarse en botellas de vidrio
o polietilén tereftalato, envases de aluminio, cartón laminado y barriles de acero inoxidable,
conforme a lo establecido en el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control
Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios
10.2 Embalaje
Se debe usar material resistente que ofrezca la protección adecuada a los envases para impedir
su deterioro exterior, a la vez que faciliten su manipulación, almacenamiento y distribución.
11. Concordancia con normas internacionales
Esta norma no tiene concordancia con normas internacionales.
12. Bibliografía
12.1 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1992. Ley Federal sobre Metrología y
Normalización. Diario Oficial de la Federación. México, D.F.
12.2 Secretaría de Salud. 1991. Ley General de Salud. Diario Oficial de la Federación.
México, D.F.
12.3 Secretaría de Salud. 1988. Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control
Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios. Diario Oficial de la
Federación. México, D.F.
12.4 Code of Federal Regulations. 1993. Alcohol, Tobacco Products and Firearms. Vol. 27 y
Vol. 21. pp. 40-69 y 506-523.
12.5 Council Regulation (EEC) No. 1576/89. 1989. Official Journal of the European
Communities. No. L 160/1
12.6 Directiva 94/36/CE del Parlamento Europeo y del Consejo. 1994. Relativa a los
colorantes utilizados en los productos alimenticios. Diario Oficial de las Comunidades
Europeas.
12.7 Directiva 94/35/CE del Parlamento Europeo y del Consejo. 1994. Relativa a los
edulcorantes utilizados en los productos alimenticios.
12.8 Directiva 95/2/CE del Parlamento Europeo y del Consejo. 1995. Relativa a aditivos
alimentarios distintos de los colorantes y edulcorantes.
12.9 Estatuto de la Viña, del Vino y de los Alcoholes (Ley). 1970. Boletín Oficial del Estado.
España.
12.10 Interministerial Commission for Food Regulation. 1988. Technical-Health Regulation
for the Production, Distribution and Sale of Beer. España.
12.11 Ministerio de Salud. 1986. Reglamento Sanitario de Alimentos. República Peruana.
12.12 Ministerio de Salud. 1979. Disposiciones Sanitarias sobre Bebidas Alcohólicas. Bogotá,
Colombia.
12.13 Minister of Supply and Services Canadá. 1981. Departmental Consolidation of the
Food and Drugs Act and of the Food and Drug Regulations. pp. 22-27.
12.14 Ministerio de Agricultura. 1979. Reglamentación de la Sidra y otras Bebidas derivadas
de la Manzana. España.
12.15 Ministerio de Agricultura. 1978. Reglamentación de los vinos aromatizados y de bíttersoda. España.
12.16 Ministerio de Sanidad y Consumo. 1987. El Código Alimentario Español y su
Desarrollo Normativo. Vol. XXII. Bebidas Alcohólicas. pp. XXX.1.1/1-XXX.1.3/4.
12.17 Comisión Interministerial para la Ordenación Alimentaria. 1982. Reglamentación
Técnico-Sanitaria de Aguardientes Compuestos, Licores, y Aperitivos sin Vino base y otras
Bebidas derivadas de alcoholes naturales. España.
12.18 Comisión Interministerial para la Ordenación Alimentaria. 1984. Reglamentaciones
Técnico-Sanitaria para la Elaboración, Circulación y Comercio de la Cerveza. España.
12.19 Dirección General de Aduanas e Impuestos Especiales (Hacienda) 1982. Nomenclatura
Arancelaria NACCA (1) Integral. España-CEE.
12.20 Secretaría de Inspecao de Produto Vegetal. 1974. Complementacao de Padroes de
Identidade e qualidade para Destilados Alcoólicos. pp. 9-78.
12.21 Secretaría de Inspecao de Produto Vegetal. 1974. Complementacao de Padroes de
Identidade e qualidade para Fermentados Alcoólicos e acético. pp. 9-83.
12.22 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. NORMA-Z-013/02. 1981. Guía para la
Redacción, Estructuración y Presentación de las Normas Oficiales Mexicanas.
12.23 Alain Bertrand. 1993. Recueil des methodes d’ analyse des baissons spirituauses, des
alcoals, de la fraction an onutique des boissons. 1a. Edición. pp. 147.
12.24 American Society of Brewing Chemist. 3340 Pilot Knob Road. St. Paul, Minnesota.
55121-2097. U.S.A. 8ava. Edition.
12.25 Amerine, M.A., y Ough, C.S. 1980. Methods for Analysis of Musts and Wines. Ed.
Wiley. Interscience Publication. E.U. pp. 1-5, 99-107 y 128-141.
12.26 Amerine, M.A. 1960. The Technology of Wine Making. The Avi Publishing Company,
Inc. E.U. pp. 125, 184 y 191.
12.27 Association of Official Analytical Chemists. 1990. Official Methods of Analysis.
Volume Two. 15 th. Edition. pp. 699, 702 y 720-722.
12.28 Borges, M.G. 1960. Contribución al conocimiento químico de los Brandies de Uva.
Tesis. Universidad Nacional Autónoma de México.
12.29 Food Law Research Centre Institute of European Studies of Brussels. 1984. Food
Additives Tables, Clase XII- Beverages and Drinks. Elsevier. pp. 6-19.
12.30 Jean Ribereau-Gayon, Emile Peynaud. 1972. Ciencias y Técnicas del vino. Ed.
Hemisferio Sur. pp. 350-351, 353-361 y 366.
12.31 J.R. Pigget, University of Strathclyde. Flavour of Destilled Beverages. Origin and
Development. 3th. Ed. pp. 49-56.
12.32 OIML R.1.22 Guide Practique D’Alcoométrie. Tables alcoométriques Internationales.
12.33 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1970. NMX-V-4-1970. Norma Oficial de
Método de prueba para la determinación de furfural en bebidas alcohólicas destiladas.
México, D.F.
12.34 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1980. NMX-V-5-S-1980. Bebidas
alcohólicas destiladas. Determinación de esteres y aldehídos. México, D.F.
12.35 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1995. NMX-V-13-1995-SCFI. Bebidas
alcohólicas-Determinación del por ciento de alcohol en volumen a 293 K (20 °C) (% Alc.
Vol.) México, D.F.
12.36 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1986. NMX-V-14-1986. Bebidas
alcohólicas destiladas. Determinación de alcoholes superiores (aceite de fusel). México, D.F.
12.37 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1986. NMX-V-21-1986. Bebidas
alcohólicas destiladas. Determinación de metanol. México, D.F.
12.38 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. NMX-V-25-1986. Bebidas alcohólicas
destiladas-Determinación del origen de los alcoholes en los aguardientes de uva y brandiesEspectometría de masas-Método de prueba.
12.39 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1981. NMX-V-27-S-1981. Bebidas
alcohólicas-Determinación de bióxido de azufre libre. México, D.F.
12.40 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1982. NMX-V-34-1982. Alcohol etílico.
Etanol.
12.41 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1981. NMX-V-35-S-1981. Bebidas
alcohólicas-Determinación de bióxido de azufre total. México, D.F.
12.42 Secretaría de Comercio y Fomento Industrial. 1994. NOM-050-SCFI-1994.
Información comercial-Disposiciones generales para productos.
13. Observancia de la norma
La vigilancia de la presente norma estará a cargo de la Secretaría de Comercio y Fomento
Industrial, la Procuraduría Federal del Consumidor, la Secretaría de Salud, las Unidades de
Verificación acreditadas para el efecto y demás autoridades competentes.
14. Vigencia
La presente Norma Oficial Mexicana entrará en vigor con su carácter de obligatoria el 1 de
enero de 1998.
La disposición establecida en el punto 9.2.1.7 entrará en vigor al día natural siguiente de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.
La sustitución paulatina de los envases retornables cuyo etiquetado se encuentra grabado en
forma permanente, se iniciará el 1 de abril de 1998.
Atentamente
Sufragio Efectivo. No Reelección.
México, D.F., a 26 de junio de 1997.- La Directora General de Normas, Carmen Quintanilla
Madero.- Rúbrica.- El Director General de Control Sanitario de Bienes y Servicios, José
Meljem Moctezuma.- Rúbrica.
APENDICE A NORMATIVO
TABLA A 1
(LIMITES MAXIMOS DE USO) LISTA DE ADITIVOS PERMITIDOS EN LA
ELABORACION DE BEBIDAS ALCOHOLICAS
ADITIVO LICOR BEBIDAS VINOS Y SIDRA BEBIDAS
CERVEZA
PREPARADAS DESTILADAS
Y COCTELES
REGULADORES
DE pH
Acido cítrico 5 g/l 10 g/l 5 g/l BPF
Citrato de sodio 5 g/l 10 g/l BPF
Citrato de potasio 5 g/l 10 g/l BPF
Acido tartárico 0,15 g/l 0,15 g/l 0,15 g/l 0,15 g/l 0,15 g/l
Tartrato de sodio y 0,15 g/l 0,15 g/l 0,15 g/l 0,15 g/l 0,15 g/l
potasio
Acido láctico 2 g/l 2 g/l BPF
Acido fosfórico 0,84 g/l 0,84 g/l
Fosfato de amonio 0,84 g/l 0,84 g/l
mono y dibásico
Fosfato de sodio BPF
dibásico
Acido málico BPF BPF
Acido fumárico 3 g/l 3 g/l
Carbonato de 10 g/l 10 g/l
amonio
Carbonato de calcio 10 g/l 10 g/l
Carbonato de 10 g/l 10 g/l
potasio
Bicarbonato de 10 g/l 10 g/l
potasio
Bicarbonato de 2 g/l 2 g/l 2 g/l
sodio
Cloruro de calcio BPF
Hidróxido de calcio BPF
Hidróxido de sodio BPF
Hidróxido de BPF
potasio
CLARIFICANTES
Polivinilpirrolidona 0,6 g/l 0,010 g/l
Grenetina (gelatina) BPF BPF BPF BPF
Sílice de BPF BPF BPF
diatomáceas
Carbón activado BPF BPF BPF BPF BPF
Acido tánico BPF BPF
ESTABILIZANTES
Metil-celulosa BPF
Goma arábiga BPF BPF BPF BPF
Goma xantán 4 g/l 4 g/l
Carragenina 0,3 g/l BPF
Agar-agar 2,5 g/l
Propilén glicol5 g/l 5 g/l
Alginatos 10 g/l 10 g/l 10 g/l
Glicerina 5 g/l 5 g/l 5 g/l 5 g/l 5 g/l
Monoestearato de 5 g/l 5 g/l 5 g/l
glicerilo
Glicirrina 1 g/l
ANTIOXIDANTES
Acido ascórbico y BPF BPF BPF BPF BPF
sus sales
Acido isoascórbico BPF BPF BPF
y sus sales de sodio
y calcio
EDTA 0,025 g/l 0,025 g/l 0,025 g/l
a-tocoferol 0,1 g/l 0,1 g/l
Heptilparabeno 0,012 g/l
Ascorbato de sodio BPF
ANTIESPUMANTES
Acido caprílico BPF
Acido decanoíco BPF
Acido esteárico BPF
Acido láurico BPF
Acido mirístico BPF
Acido oleíco BPF
Acido palmítico BPF
Dióxido de silicio BPF BPF
Dimetilpolixiloxano 0,010 g/l 0,010 g/l 0,010 g/l 0,010 g/l 0,010 g/l
Monoestearato de 0,018 g/l
sorbitán
COLORANTES
AnnatoBPF BPF
Antocianinas BPF BPF BPF* BPF
Curcúmina BPF BPF
Caramelo BPF BPF BPF BPF BPF
Caroteno BPF BPF
Clorofila BPF BPF
Cochinilla BPF BPF
Enocianina BPF
Riboflavina BPF BPF
Xantófilas BPF BPF
Jugo de vegetales BPF BPF
Jugo de frutas BPF BPF BPF
Rojo No. 3 0,200 g/l 0,200 g/l
(Eritrosina)
Amarillo No. 5 0,200 g/l 0,200 g/l
(Tartrazina)
Amarillo No. 6 0,050 g/l 0,050 g/l
(Amarillo ocaso)
Azul No. 1(Azul 0,200 g/l 0,200 g/l
brillante)
Azul No. 2 0,200 g/l 0,200 g/l
(Indigotina)
Verde No. 3 (Verde 0,200 g/l 0,200 g/l
firme FCF)
Rojo No. 5 0,050 g/l 0,050 g/l
(Carmoisina)
Rojo No. 6 0,050 g/l 0,050 g/l
(Ponceau 4R)
Rojo No. 40 (Allura) 0,200 g/l 0,200 g/l
CONSERVADORES
Dióxido de azufre 0,350 g/l ** 0,350 g/l ** 0,015g/l **
P-hidroxibenzoato 0,012 g/l
Acido sórbico y sus 0,3 g/l 0,3 g/l
sales
Acido benzoico y su 1 g/l 1 g/l 1 g/l 0,2 g/l
sal de sodio
Metabisulfito de 0,350 g/l ** 0,350 g/l ** 0,015g/l **
sodio o de potasio
EDULCORANTES SINTETICOS
Acesulfame K 0,350 g/l 0,350 g/l
Aspartame BPF BPF BPF
Sorbitol 10 g/l 10 g/l 10 g/l
Manitol 10 g/l 10 g/l 10 g/l
Sacarina 80 mg/l
ENTURBIADORES
Aceites comestibles BPF
vegetales
Aceites esenciales BPF BPF
cítricos
Terpenos de aceites BPF BPF
esenciales
ACENTUADORES DEL
SABOR
Etil maltol 0,1 g/l
Maltol 0,2 g/l
Sacarosa BPF BPF BPF BPF BPF
Cloruro de sodio BPF
Cloruro de potasio BPF
Fructosa BPF BPF BPF BPF
OXIDANTES
Persulfato de BPF
amonio
A.1. COADYUVANTES DE ELABORACION PARA BEBIDAS DESTILADAS
– Aceite mineral
– Acido acético
– Acido caprílico
– Acido clorhídrico
– Acido fosfórico
– Acido fumárico
– Acido sulfúrico
– Acido láctico
– Acido mirístico
– Acido palmítico
– Albúmina
– Bentonita
– Bicarbonato de potasio y sodio
– Carbonato de amonio
– Carbonato de calcio
– Carbonato de potasio
– Caseína
– Caseinato de sodio
– Celulosa
– Fosfato de amonio mono y dibásico
– Goma arábiga
– Monoestearato de sorbitán
– Nitrógeno
– Nutrientes para levadura
– Peptona
– Polivinilpirrolidona
– Polivinilpolipirrolidona
– Sílice de diatomáceas
– Sílica gel
– Sulfato de calcio, magnesio, potasio, sodio y aluminio
– Taninos
APENDICE B NORMATIVO
B. DE LOS METODOS DE PRUEBA
B.1 DETERMINACION DEL POR CIENTO DE ALCOHOL EN VOLUMEN A 20°C (293
K) (% Alc. Vol.)
B.1.1 Reactivos
Solución de hidróxido de sodio (NAOH), 6N.
Agua destilada.
Gránulos o trozos de carburo de silicio o perlas de vidrio (destilación de alcoholes).
Probeta con diámetro suficiente para efectuar simultáneamente las mediciones
alcoholimétricas y de temperatura (prefiérase sin graduación con un diámetro de 4 o 5 cm y
de capacidad mínima de 300 ml).
Matraz volumétrico de 250 ml o 300 ml.
Matraz de destilación de 1 l.
Refrigerante tipo Graham de 60 cm de longitud adaptado en el extremo inferior con un tubo y
con la punta biselada.
Trampa de vapor.
Pipetas (5 ml).
Tablas de corrección por temperatura para exfuerza real a 20ºC (293 K) (% Alc. Vol.).
B.1.2 Aparatos e instrumentos
Juego de alcoholímetros certificados por el fabricante o por un Organismo de Certificación
con escala en % en volumen graduados en 0,1% Alc. Vol. y referidos a 20°C (293 K).
Termómetro certificado por el fabricante o por un Organismo de Certificación y calibrado por
un laboratorio de calibración autorizado, con escala de 0 a 50°C (0 a 323 K), con división
mínima no mayor a 0,1°C.
Equipo de ultrasonido.
Equipo de agitación magnética.
B.1.3 Procedimiento
B.1.3.1 Procedimiento general
Verter y medir en el matraz volumétrico, 250 o 300 ml de muestra a una temperatura de 20°C
(293 K) ± 0,5, transferirlos cuantitativamente con agua destilada de acuerdo a la tabla No. 1
(procurando enjuagar con el agua al menos tres veces el matraz volumétrico), al matraz de
destilación que contiene gránulos o trozos de carburo de silicio o perlas de vidrio,
conectándolo al refrigerante mediante el adaptador.
B.1.3.1.1 Calentar el matraz de destilación y recibir el destilado en el mismo matraz donde se
midió la muestra. El refrigerante terminará en una adaptación con manguera y tubo con la
punta biselada, que entren en el matraz de recepción hasta el nivel del agua puesta en éste
(véase tabla No.1 y según producto). Por el refrigerante estará circulando siempre agua fría, y
el matraz de recepción debe encontrarse sumergido en un baño de agua-hielo durante el curso
de la destilación.
Cuando la cantidad de destilado contenida en el matraz, se acerque a la marca (unos 0,5 cm
abajo de la marca de aforo), suspender la destilación y retirar el matraz de recepción, y llevar
el destilado a la temperatura en la que se midió la muestra, procurar no perder líquido. Llevar
a la marca con agua destilada, homogeneizar y transferir el destilado a la probeta.
B.1.3.1.2 En una probeta adecuada al tamaño del alcoholímetro y a la cantidad de la muestra
destilada, verter el destilado enjuagando la probeta primero con un poco de la misma muestra.
Después vaciar el destilado hasta unos 10 cm abajo del nivel total. Introducir el alcoholímetro
cuidadosamente junto con el termómetro. El alcoholímetro debe flotar libremente, se aconseja
que esté separado de las paredes de la probeta +0,5 cm. Esperar a que se estabilice la
temperatura y dando ligeros movimientos con el termómetro, eliminar las burbujas de aire.
Efectuar la lectura de ambos (véase apéndice A). Si la lectura se realiza a una temperatura
diferente de 20ºC (293 K), se tiene que pasar a grado volumétrico (% alcohol en volumen a
20ºC (293 K), (exfuerza real), y hacer la corrección necesaria empleando las tablas de
corrección por temperatura (véase apéndice B).
B.1.3.2 Procedimiento para vinos
Verter y medir en el matraz volumétrico la cantidad de muestra indicada en la tabla No. 1 a
una temperatura de 20°C (293 K) ± 0,5, transferidos cuantitativamente con agua destilada (la
cantidad de agua depende del contenido de azúcares reductores del vino véase tabla No.1,
procure enjuagar con el agua al menos tres veces el matraz volumétrico), al matraz de
destilación que contiene gránulos o trozos de carburo de silicio o perlas de vidrio y se
adicionan 2,5 ml de NaOH 6N, posteriormente conectarlo al refrigerante mediante el
adaptador.
Continuar con el procedimiento descrito en B.1.3.1.1. y B.1.3.1.2.
TABLA B 1
VOLUMENES DE MUESTRA Y AGUA PARA LA DESTILACION DE LAS MUESTRAS
Producto % ALC. VOL.Contenido de Cantidad de Cantidad de Cantidad
de
20ºC (293K) azúcares muestra agua destilada agua en el
reductores (ml) agregada matraz de
totales (g/l) (ml)) recepción de la
destilación (ml
Bebidas 35 a 550 a 15 250 75 10
alcohólicas 300
Vinos 10 a 130 a 30 250 100 30
300 150
Vinos generosos 10 a 200 a 400250 100 30
300 180
Vinos espumosos 10 a 140 a 100250 100 30
300 180
Bebidas 3 a 8 0 a 120250 100 20
Carbonatadas y 300 150
sidras
Rompope 10 a 14200 a 500 250 150 30
300 200
Cócteles 12,5 a 24 100 a 200 250 125 30
300 150
Licores15 a 4550 a 500 250 100
300 200
Extractos 45 a 800 a 50 250 50 10
Hidroalcohólicos 300 90
B.1.3.3 Procedimiento para bebidas carbonatadas
Eliminar previamente el dióxido de carbono (CO2) de la muestra, mediante agitación
mecánica durante 30 min o 5 min en ultrasonido.
Continuar con el procedimiento descrito en B.1.3.1. y B.1.3.1.1., tomar en cuenta las
cantidades de muestra y agua que se expresan en la tabla No. 1, y si después del
procedimiento de destilación la muestra presenta una acidez total mayor a 3,0 g/l, ésta deberá
neutralizarse.
Continuar con el procedimiento B.1.3.1.2.
B.1.3.4 Procedimiento para licores
Procédase de acuerdo a lo descrito en B.1.3.1., B.1.3.1.1. y B.1.3.1.2. y véase la tabla No.1
para el empleo de volumen de muestra y agua.
B.1.3.5 Procedimiento para aguardientes
En aquellos productos que no contienen color o azúcar, como el caso del aguardiente no es
necesario realizar el proceso de destilación y la medición del por ciento de alcohol se realiza
con la muestra directa. Procédase como lo descrito en B.1.3.1.2.
B.1.4 Expresión de resultados
B.1.4.1 Si en el momento de la determinación la muestra está a una temperatura diferente a
20°C (293 K), la lectura debe corregirse usando las tablas alcoholimétricas, en la sección de
grado volumétrico (exfuerza real), (véase apéndice B).
El por ciento de alcohol en volumen a 20°C (293 K) de la bebida alcohólica, objeto de esta
prueba, es la lectura ya corregida obtenida en el párrafo anterior (Ver ejemplo de apéndice B),
puede abreviarse (% Alc. Vol.).
B.1.5 Repetibilidad del método
La tolerancia entre dos resultados, obtenidos en las mismas condiciones por el mismo
analista, no debe exceder de + 0,2% Alc. Vol. En caso contrario repetir las determinaciones.
B.1.6 Reproducibilidad del método
La tolerancia entre las determinaciones de dos analistas en las mismas condiciones, no debe
exceder de ± 0,3% de alcohol en volumen a 20°C (293K).
B.1.7 Informe de la prueba
El informe de la prueba debe contener los siguientes datos como mínimo:
– Nombre del producto;
– Resultados obtenidos (expresados en % Alc. Vol. a 20ºC)
– Referencia a esta norma;
– Lugar y fecha de la prueba, y
– Nombre y firma de la persona responsable o signatario autorizado.
APENDICE A
Lectura del alcoholímetro.
Para efectuar la lectura en el alcoholímetro, es necesario colocar el ojo de manera que la raya
visual siga paralelamente la superficie libre horizontal del líquido justamente hasta donde se
encuentra con la escala alcoholimétrica en el punto donde ella aparece como cortada en dos
por esta superficie, es decir, en donde se encuentra la parte más baja del menisco (véase figura
1).
Ver imagen (dar doble click con el ratón)
APENDICE B
Ejemplo del uso de las tablas alcoholimétricas
Fuente: En la tabla VIII b de la Guide Practique D’Alcoométrie, la lectura del alcoholímetro
se localiza en la columna q* y la temperatura en la fila t, la intersección nos da el % Alcohol
en volumen a 20°C (293K), grado volumétrico o exfuerza real.
q* 42,0 42,1 42,2 42,3
t 41,2 41,3 41,4 41,5
22… 999
22,5… 41,0 41,1 41,2 41,3
23… 40,8 40,9 41,0 41,1
998
23,5 40,6 40,7 40,8 40,9
24… 40,4 40,5 40,6 40,7
997
24,5 40,2 40,3 40,4 40,5
25… 40,0 40,1 40,2 40,3
997
25,5 39,6 39,9 40,0 40,1
26… 39,6 39,7 39,8 39,9
996
Lectura del alcoholímetro 42,2; temperatura 25,5°C
De la tabla VIII b el % Alcohol en volumen a 20°C (293K), grado volumétrico o exfuerza real
es 40,0.
B.2 DETERMINACION DE FURFURAL
B.2.1 Fundamento
Este método de prueba se basa en la determinación colorimétrica del compuesto colorido que
se forma al hacer reaccionar el furfural que contenga la bebida destilada con anilina, en
presencia de ácido después de un tiempo de 20 min a 20°C.
La intensidad de la coloración rojo-cereza que se produce, es proporcional a la concentración
de furfural presente en la muestra.
La intensidad de color producida en la muestra, se mide en el espectro visible a 520 nm
(determinación de absorbancia).
B.2.1.1 Furfural, también llamado 2-furan-carbonel, es un compuesto que se forma por la
deshidratación de las pentosas en medio ácido y con calor. Su concentración varía de acuerdo
al tipo de bebida, al tipo de destilación y a las reacciones que presente durante su proceso de
añejamiento. Sin embargo, no contribuye al sabor y aroma de las bebidas, por ser uno de los
componentes de menor proporción en las bebidas alcohólicas.
B.2.2 Reactivos y materiales
B.2.2.1 Reactivos
Los reactivos que se mencionan a continuación deben ser grado analítico, cuando se hable de
agua, debe ser “agua destilada”.
– Furfural a 161 ± 0,1°C con P = 1,1594, nD 20°C = 1,52603, el cual se torna de amarillo a
café por exposición al aire y la luz.
– Anilina (recientemente destilada de 184 a 186°C, ya que se obscurece por la exposición al
aire y la luz).
– Acido acético glacial o Acido clorhídrico concentrado.
– Alcohol etílico (de más del 95% Alc. Vol., libre de furfural).
– Alcohol etílico de 50% Alc. vol., recientemente destilado y libre de furfural.
– Solución de alcohol etílico al 50% Alc. Vol. recientemente destilada y libre de furfural.
B.2.2.2 Materiales
Equipo de destilación completa, con juntas esmeriladas (de 1000 ml de capacidad, de
preferencia).
Perlas de ebullición o de carburo de silicio.
Pinzas para montar el equipo de destilación.
Parrilla de calentamiento.
Matraces volumétricos clase A, calibrados o certificados de 50, 10 y 500 ml.
Pipetas volumétricas clase A, calibradas o certificadas de 1, 2, 5 y 10 ml.
Pipetas graduadas de un 1 ml.
Baño de agua (mantenerla a 20°C).
Material común de laboratorio.
Termómetro de inmersión de -10 a 200°C calibrado.
B.2.2.3 Aparatos
Balanza analítica con sensibilidad de ± 0,0001 g.
Espectrofotómetro, con capacidad para leer a 520 nm o Colorímetro con filtro verde.
B.2.3 Preparación de la muestra
Todas las bebidas a las que es aplicable este método de prueba, deben llevarse a una
temperatura de 20°C para evitar la variación en volumen en dos pruebas de una misma
muestra.
B.2.3.1 Destilación de la muestra
Para llevar a cabo la destilación de la muestra, consultar el método de prueba para
determinación del % Alc. Vol. a 20°C.
B.2.4 Procedimiento
B.2.4.1 Solución patrón de furfural.- Se redestila el furfural, se recoge la fracción que destile a
161 ± 0,1°C y se corrige por presión atmosférica. Se pesa exactamente 1 g de furfural
recientemente destilado y se diluye con alcohol etílico de 95% Alc. Vol., aforando a 100 ml
en un matraz volumétrico. De esta solución se toma 1 ml, se lleva a otro matraz volumétrico y
se afora a 100 ml con alcohol etílico de 50% Alc. Vol. Esta es la solución patrón de furfural
con una concentración de 100 mg/l.
B.2.4.2 Preparación de la curva de furfural
Se preparan una serie de diluciones de 50 ml cada una a partir de la solución patrón de
furfural y del alcohol al 50% Alc. Vol., que contengan 0, 1, 2, 3, 4 y 5 mg/l de furfural, se
llevan al volumen con el etanol a 50%.
B.2.4.3 Se adiciona 1 ml de anilina a cada una de las diluciones y 0,5 ml de ácido acético o
clorhídrico se homogeneizan y se lleva la muestra a un baño a 20°C durante 20 min, al
término de los cuales, se lee la absorbancia espectrofotométrica a 520 nm, previamente ajustar
el cero del equipo con el blanco (dilución cero).
B.2.4.4 Procedimiento para la muestra
Se miden 10 ml de muestra destilada o el volumen necesario según la naturaleza de la
muestra, se colocan en un matraz de 50 ml y se llevan a la marca con solución de etanol al
50% Alc. Vol.
B.2.4.5 Se grafican las lecturas de las diluciones contra concentración (mg/l) de furfural, de
cada una, trazar la curva, determinar su correlación lineal, ésta debe ser > 0,97.
B.2.5 Cálculos y expresión de resultados
El resultado se expresa en mg de furfural por litro de alcohol anhidro mediante la siguiente
expresión:
F = FD X F1 X 100
% Alc. Vol.
En donde:
FD = Factor de dilución = FD = VT
VM
VT = Volumen total de la dilución de la muestra.
VM = Volumen de muestra.
F = mg de furfural/l de alcohol base anhidra.
F1 = concentración de la muestra obtenida en gráfica.
% Alc. Vol. = Por ciento de alcohol en volumen de la muestra a 20°C.
B.2.6 Repetibilidad
La diferencia entre resultados sucesivos obtenidos en las mismas condiciones para una sola
muestra, no debe exceder del 5% del promedio de éstas.
B.2.7 Reproducibilidad
La diferencia entre determinaciones de diferentes analistas, no debe exceder del 15% del
promedio de las mismas.
B.2.8 Cuidados y precaución de seguridad
Para la realización de este método de prueba se deben llevar a cabo las siguientes
precauciones:
B.2.8.1 Para la muestra
La muestra a la que se determine el contenido de furfural debe ser recientemente destilada,
obtenida de su volumen real medido a 20°C, de lo contrario se obtendrían valores bajos de
furfural.
B.2.8.2 Para los reactivos
Los reactivos con que se construya la curva de calibración de furfural, deben ser
recientemente destilados y libres de toda oxidación, guardarse en frascos color ámbar
perfectamente cerrados, protegidos de la luz y del calor. La solución de furfural concentrado
es estable (por periodos cercanos a tres meses) si se le conserva bien tapada en frasco ámbar y
en refrigeración para usos posteriores.
B.2.8.3 Para el analista
Debe emplear el equipo de seguridad adecuado durante el proceso de destilación de la
muestra y los reactivos (lentes de seguridad y guantes de asbesto) y para la preparación de las
muestras (guantes de cirujano) para impedir el contacto de los reactivos tóxicos e irritantes,
con la piel.
B.3 DETERMINACION DE ALCOHOLES SUPERIORES (Aceite de Fusel) excepto npropanol en bebidas alcohólicas destiladas.
B.3.1 Método químico
B.3.1.1 Fundamento
Este método sólo determina a los alcoholes superiores de 4 carbonos en adelante, es decir
superiores al propílico, ya que parte de éste se pierde como propileno durante la preparación
de la muestra, además de su baja sensibilidad por el p-dimetilamino benzaldehído.
El método se basa en la coloración producida cuando se somete a los alcoholes al calor y a la
presencia de ácido sulfúrico concentrado, la reacción se sensibiliza más con la adición de
aldehídos aromáticos. El color producido se lee en el espectrofotómetro entre 538 y 543 nm.
Los alcoholes superiores son compuestos orgánicos con más de 2 átomos de carbono y uno o
más grupos hidróxilos.
Los principales alcoholes superiores de las bebidas alcohólicas son: propanol-l, el 2-butanol,
feniletil alcohol, el alcohol isobutílico (metil-2-propanol) y los alcoholes amílicos (mezcla de
metil-2-butanol-1, metil-3-butanol-1 y pentanol-1). A la mezcla de estos cuatro últimos
alcoholes se le llama aceite de fusel.
La formación de estos alcoholes se efectúa durante la fermentación alcohólica.
B.3.1.2 Reactivos y Materiales
B.3.1.2.1 Reactivos
Los reactivos deben ser grado analítico y por agua debe entenderse “agua destilada”.
Acido sulfúrico concentrado (libre de material oxidable).
Alcohol isobutílico.
Alcohol isoamílico.
Solución de p-dimetilamino benzaldehído.-Disolver 1 g de la sal de p-dimetilamino
benzaldehído en una mezcla de 5 ml de ácido sulfúrico y 40 ml de agua, contenida en un
matraz volumétrico de 100 ml, llevar a volumen con agua y homogeneizar.
Alcohol etílico bidestilado.- Por destilación simple, eliminando el 15% de cabezas en cada
una de las destilaciones y recolectando el 50%. Estas destilaciones deben efectuarse a una
velocidad aproximada de 250 ml/30 min.
Solución patrón de aceite de fusel al 0,1% m/v.- Transferir 2 g de alcohol isobutílico y 8 g de
alcohol isoamílico a un matraz volumétrico de 1000 ml, llevar a volumen con agua y
homogeneizar.
Tomar de la solución anterior una alícuota de 10 ml y transferirla a un matraz volumétrico de
100 ml, llevar al volumen con agua y homogeneizar.
Preparar con alcohol etílico bidestilado una disolución de grado alcohólico igual al que se
espera tener en la muestra cuando es pasada al tubo de análisis.
B.3.1.2.2 Materiales
Matraz volumétrico clase A, certificado o calibrado, de 100 y 1000 ml.
Pipetas volumétricas clase A, certificadas o calibradas, de 1, 2, 3, 4, 6 y 10 ml.
Bureta graduada en décimas.
Tubos de 15 ml con tapón de vidrio esmerilado.
B.3.1.2.3 Aparatos y equipo
Aparato de destilación como se indica en el método de prueba para la determinación de %
Alc. Vol. a 20°C.
Balanza analítica con sensibilidad de 0,0001 g.
Espectrofotómetro.
B.3.1.3 Curva de calibración
B.3.1.3.1 Soluciones tipo para la curva de calibración
Preparar seis soluciones tipo, conteniendo de 1 a 6 mg/100 ml de aceite de fusel, poniendo en
matraces volumétricos de 100 ml alícuotas de 1 a 6 ml de la solución patrón de aceite de fusel
y llevar al aforo con la solución de % Alc. Vol. al que se espera tener en la muestra cuando
ésta es pasada al tubo de análisis.
Para comprobar la solución patrón de aceite de fusel sintética, simultáneamente preparar un
testigo con 6 ml de la solución patrón de aceite de fusel, en un matraz volumétrico de 100 ml,
llevar al aforo con alcohol etílico bidestilado al 95% Alc. Vol. Tratando este testigo como en
el apartado B.3.1.5 debe dar una absorbancia de 0,83 ± 0,03 a una longitud de onda de 530
nm, de lo contrario preparar nuevamente la solución patrón de aceite de fusel.
B.3.1.4 Preparación de la muestra
B.3.1.4.1 Para bebidas destiladas, destilar previamente la muestra, como se indicó en el
método de prueba para determinación del % Alc. Vol. a 20°C.
B.3.1.4.2 En un matraz volumétrico de 100 ml colocar un volumen conocido del destilado de
la muestra, dependiendo del contenido de alcoholes superiores de la misma y llevar al aforo
con agua, homogeneizar y proceder como se indica en el punto B.3.1.5.
Nota: En el caso de bebidas alcohólicas con bajo contenido de alcoholes superiores, tomar la
muestra directamente del destilado y proceder como se indica en el apartado B.3.1.5.
B.3.1.5 Procedimiento
B.3.1.5.1 En una serie de tubos de ensayo poner 2 ml de la muestra, 2 ml de cada una de las
soluciones tipo preparadas y 2 ml de la disolución testigo y en otro tubo poner 2 ml de agua
como blanco.
B.3.1.5.2 Los tubos se colocan en un baño de hielo, agregarles 1 ml de solución de pdimetilamino benzaldehído, dejarlos en el baño de hielo durante 3 min. Adicionar a cada tubo
lentamente gota a gota por medio de una bureta 10 ml de ácido sulfúrico concentrado,
dejándolo escurrir por las paredes del tubo, agitar los tubos individualmente, colocarlos
nuevamente en el baño de hielo durante 3 min y pasarlos a un baño de agua en ebullición
durante 20 min. Colocarlos después en el baño de hielo entre 3 y 5 min, sacarlos y llevarlos a
la temperatura ambiente.
B.3.1.5.3 Leer la absorbancia de los tipos y las muestras en el espectrofotómetro a una
longitud de onda entre 538 y 543 nm contra el blanco usado como referencia. Usar la misma
longitud de onda para tipos y problemas.
B.3.1.5.4 Con los datos obtenidos, construir en papel milimétrico la curva de calibración,
colocando en las abscisas las concentraciones de las soluciones tipo de aceite de fusel y en las
ordenadas la absorbancia de las mismas.
B.3.1.6 Cálculos
El contenido de alcoholes superiores (aceite de fusel), expresado en mg/100 ml de alcohol
anhidro, se calcula con la siguiente fórmula:
A.S. = P X FD X 100
% Alc. Vol.
En donde:
A.S. = Alcoholes superiores (aceite de fusel) en mg/100 ml de alcohol anhidro. Superiores al
propílico.
P = mg de aceite de fusel/100 ml de muestra, calculados a partir de la curva de calibración.
Vol. total de la dilución
FD= _________________________________
Vol. de la muestra empleada en la dilución
% Alc. Vol. = Por ciento de alcohol en volumen a 20°C de la muestra.
B.3.1.7 Repetibilidad y reproducibilidad del método
B.3.1.7.1 Repetibilidad
La diferencia entre dos resultados sucesivos, obtenidos en las mismas condiciones para una
sola muestra, no debe exceder del 5% del promedio de éstas.
B.3.1.7.2 Reproducibilidad
La diferencia entre determinaciones de diferentes análisis, no debe exceder del 15% del
promedio de las mismas.
B.3.1.8 Precauciones
B.3.1.8.1 Para las muestras
Es importante hacer la medición de volúmenes de muestras, siempre a 20°C a fin de evitar el
error por volumen en dos pruebas de una misma muestra.
B.3.1.8.2 Para el analista
Debe emplearse el equipo de seguridad necesario y adecuado, lentes de seguridad y guantes
para el manejo de sustancias tóxicas.
B.4 DETERMINACION DE METANOL
B.4.1 Método Químico
B.4.1.1 Fundamento
El método se basa en la oxidación del metanol a aldehído fórmico por acción del
permanganato de potasio en medio ácido. El formaldehído reacciona con el ácido
cromotrópico para dar un compuesto colorido violeta que se lee en el espectrofotómetro a 575
nm.
El metanol es un alcohol que se encuentra presente en todas las bebidas alcohólicas en mayor
o menor proporción incluso en trazas. Proviene de la hidrólisis de las pectinas (pectinas
solubles y propectinas), de las materias primas vegetales que se fermentan.
La pectina que es una cadena de núcleos galacturónicos (ácido péctico), se esterifica con el
alcohol metílico, por esta razón, la fermentación se acompaña de la hidrólisis de este éster,
donde se libera el metanol y el ácido péctico se insolubiliza.
Por lo tanto el contenido de metanol está en función del contenido de pectinas de la materia
prima vegetal que se fermenta.
B.4.1.2 Reactivos y materiales
Los reactivos deben ser de grado analítico y por agua se entiende “agua destilada”.
Acido Sulfúrico concentrado (libre de materia oxidable).
Acido Fosfórico.
Metanol grado HPLC.
Bisulfito de Sodio (NaHSO3).
Permanganato de Potasio KMn04.
Solución de alcohol etílico al 5,5% Alc. Vol.
Solución de permanganato de potasio en ácido fosfórico.- Disolver 3 g con permanganato de
potasio con 15 ml de ácido fosfórico en un matraz volumétrico de 100 ml y llevar al volumen
con agua (esta solución debe prepararse por lo menos cada mes); para la preparación de este
reactivo deberá usarse agua destilada libre de materia orgánica.
Acido Cromotrópico o su sal de sodio (1, 8-dihidroxinaftaleno – 3, 6- disódico).
Solución acuosa al 5% de ácido Cromotrópico.- Preparar una solución acuosa al 5% de ácido
cromotrópico o su sal de sodio (debe filtrarse al momento de utilizarse).
Purificación del ácido cromotrópico.- Si la absorbancia del blanco es mayor a
aproximadamente 0,05, hay que purificar el reactivo de la siguiente manera:
Disolver 10 g de ácido cromotrópico o su sal en 25 ml de agua destilada. (Si se está
trabajando con la sal añadir 2 ml de ácido sulfúrico a la solución para convertirla a su ácido).
Adicionar 50 ml de metanol, calentar a ebullición y filtrar, añadir 100 ml de isopropanol para
precipitar el ácido cromotrópico libre. (Adicionar más isopropanol para incrementar el
rendimiento del ácido purificado).
Alcohol bidestilado.- Por destilación simple eliminando el 15% de cabezas en cada una de las
destilaciones y recolectando el 50%; estas destilaciones deben efectuarse a una velocidad
aproximada de 250 ml/30 min (Este alcohol se emplea para la preparación del alcohol al 5,5%
Alc. Vol.) que se utiliza para preparar el patrón y el blanco de reactivos.
Preparación del agua destilada libre de materia orgánica.- Pesar 1 g de permanganato de
potasio y 1 g de carbonato de sodio y disolverlos completamente en 4 l de agua destilada,
destilar la solución recién preparada, descartar los primeros 20 ml que destilen.
Solución patrón de metanol al 0,025% v/v en solución alcohólica al 5,5%. Medir con pipeta
volumétrica 5 ml de metanol y pasarlos a un matraz volumétrico de 100 ml y llevar a volumen
con solución de alcohol etílico al 5,5%, homogeneizar. De esta solución tomar 1 ml en un
matraz volumétrico de 100 ml y llevar al volumen con solución de alcohol etílico al 5,5% y
homogeneizar (pueden emplearse múltiplos de estas cantidades).
B.4.1.2.1 Materiales
Bureta graduada en décimas de 10, 25 o 50 ml.
Baño maría regulado a 70°C.
Baño de hielo.
Matraces volumétricos clase A, certificados o calibrados, de 50, 100 y 200 ml.
Pipetas volumétricas clase A, certificadas o calibradas, de 1, 2, 5, 10 y 15 ml.
Placa de calentamiento con termostato.
Equipo de destilación completo con juntas esmeriladas de 1000 ml de capacidad de
preferencia.
Pinzas para el equipo de destilación.
Perlas de ebullición o de carburo de silicio.
Termómetro de inmersión parcial certificado o calibrado de 0 a 100°C.
B.4.1.3 Aparatos
Balanza analítica con sensibilidad de 0,0001 g.
Espectrofotómetro con capacidad para leer a 575 nm.
B.4.1.4 Preparación de muestra
La muestra deberá llevarse a una temperatura de 20°C en el momento de medirla.
Destilación de la muestra.
Para llevar a cabo la destilación de la muestra, consultar el método de prueba para la
determinación del % Alc. Vol. a 20°C.
Diluir la muestra destilada a una concentración de alcohol de 5 a 6% en volumen con agua
destilada.
Si contiene más de 0,05% de metanol por volumen diluir a la concentración de 5 – 6% con
alcohol al 5,5%.
B.4.1.5 Procedimiento
Medir 2 ml de la solución de permanganato de potasio en ácido fosfórico en 3 matraces
volumétricos de 50 ml, colocarlos en un baño de hielo hasta que se enfríe, posteriormente
añadir por separado 1 ml de la muestra diluida, 1 ml de la solución estándar de metanol al
0,025% y 1 ml de la solución alcohólica al 5,5% (este sería el BLANCO) y dejar reposar 30
min en el baño de hielo.
Decolorar cada uno de los matraces con pequeñas cantidades de bisulfito de sodio seco
agitando individualmente. Añadir 1 ml de solución de ácido cromotrópico, con el matraz en el
hielo añadir lentamente 15 ml de ácido sulfúrico concentrado, agitando constantemente,
colocar en baño maría (de 60 a 75°C), durante 15 min, enfriar y adicionar con agitación agua
hasta un volumen próximo al aforo, enfriar a temperatura ambiente y llevar al aforo con agua,
homogeneizar y reposar durante 5 min. Leer la absorbancia de la solución estándar y de la
muestra a 575 nm utilizando el blanco para el ajuste del espectrofotómetro (la temperatura de
la solución patrón y las muestras no deberá variar más de 1°C pues esto afecta la
absorbancia).
B.4.1.6 Cálculos
El contenido de metanol expresado en miligramos por 100 ml de alcohol anhidro, se calcula
mediante la siguiente fórmula:
(A/A’) x 0,025 x FD x 0,790 x 100 x 1000)
M= ________________________________________
%Alc. Vol
M= Metanol expresado en mg por 100 ml de alcohol anhidro
A= Absorbancia de la muestra
A’= Absorbancia de la solución patrón de metanol
0,025= Porcentaje de metanol en la solución patrón
Vol. total de la dilución
FD= ___________________________________
Vol. de la muestra empleada en la dilución
% Alc. Vol. = por ciento de alcohol en volumen a 20ºC de la muestra
0,790= Densidad del metanol expresado en g/ml
B.4.1.7 Repetibilidad y reproducibilidad del método
B.4.1.7.1 Repetibilidad
La diferencia entre resultados sucesivos obtenidos en las mismas condiciones para una sola
muestra, no debe exceder del 5% del promedio de éstas.
B.4.1.7.2 Reproducibilidad
La diferencia entre determinaciones de diferentes analistas, no debe exceder del 15% del
promedio de las mismas.
B.4.1.8 Precauciones
B.4.1.8.1 Para las muestras
B.4.1.8.1.1 Enjuagar todo el material que se emplea en la determinación con ácido clorhídrico
1:10 v/v, posteriormente con agua y finalmente con agua destilada, ya que si se encuentran
trazas de impurezas depositadas en las paredes del vidrio, pueden catalizar la reacción entre el
permanganato de potasio y las sustancias reductoras presentes en la muestra.
B.4.1.8.1.2 Se recomienda que tanto el permanganato de potasio como el bisulfito de sodio
sean de reciente adquisición (máximo 6 meses) ya que con el tiempo ambas se deterioran
considerablemente.
B.4.1.8.1.3 Se recomienda que en la preparación de los estándares se utilice alcohol etílico
libre de metanol.
B.4.1.8.2 Para el analista
Deberá emplearse el equipo de seguridad necesario y adecuado, lentes de seguridad y guantes
para el manejo de sustancias tóxicas.
B.5 DETERMINACION DE ALDEHIDOS, ESTERES, ALCOHOLES SUPERIORES Y
METANOL
Método cromatográfico (Cromatografía de gases).
B.5.1 Fundamentos
B.5.1.1 Este método se basa en los principios de la cromatografía de gases y consiste en la
inyección de una pequeña cantidad de la muestra (constituida por una mezcla de sustancias
volátiles) en el inyector de un cromatógrafo de gases en el que son vaporizadas y
transportadas por un gas inerte a través de una columna empacada o capilar con un líquido de
partición que presenta solubilidad selectiva con los componentes de la muestra, ocasionando
su separación.
Los componentes que eluyen de la columna pasan uno a uno por el “detector”, el cual genera
una señal eléctrica proporcional a su concentración, la que es transformada por el registrador,
integrador o sistema de manejo de datos en una gráfica de concentración contra tiempo
llamada cromatograma.
B.5.1.2 La identificación de cada componente registrado como un pico en el cromatograma,
se realiza por inyección del o de los componentes que se sospecha contiene la muestra en
forma pura y en las mismas condiciones que la muestra, midiendo el tiempo de retención en
esas condiciones. También se puede comprobar por adición del componente a la muestra e
inyectándola nuevamente para apreciar el incremento de altura o área del pico
correspondiente.
B.5.1.3 La cuantificación se puede efectuar por cualquiera de estos 3 métodos; normalización,
estandarización externa y estandarización interna, siendo este último el único que se describe
a continuación:
La cuantificación por estandarización interna, consiste en obtener el cromatograma de la
muestra estandarizada, o sea adicionada de una sustancia llamada estándar interno que deberá
aparecer en un sitio del cromatograma, libre de traslapes y desde luego no deberá ser
componente de la muestra, aunque es recomendable que sea de la misma naturaleza química y
del mismo rango de concentración que el componente de la muestra por cuantificar. Deberán
obtenerse cromatogramas paralelos con soluciones de concentración conocida de cada
componente por cuantificar y del estándar interno que sea el adecuado al tipo de muestra (2-
Pentanol, n-Butanol, sec-butil-acetato o Hexanol) y trazar una curva de calibración que tenga
por ordenadas la relación de concentraciones correspondientes al componente por cuantificar
y al estándar interno.
Esta curva servirá para situar en su ordenadas, la relación de áreas correspondientes al
componente por cuantificar y el estándar interno del cromatograma de la muestra
estandarizada y así ubicar la relación correspondiente de concentraciones.
B.5.2 Reactivos y materiales
Los reactivos deberán de ser de pureza cromatográfica y por lo menos de 99,0% (De no ser
así, calcular cromatográficamente su pureza real y efectuar las correcciones necesarias para
tener valores de calibración verdaderos en la tabla de calibración para cada componente del
estándar) y deberá emplearse agua destilada o desmineralizada.
Acetaldehído; (Por la naturaleza volátil de este compuesto se recomienda usar una ampolleta
sellada de 5 ml).
Metanol
sec-Butanol (2-butanol).
n-Propanol.
iso-Butanol (2-metil-1-1propanol).
iso-Amílico (3-metil-1-butanol).
n-amílico (1-pentanol).
Acetato de etilo.
Considerar estándar interno apropiado con una pureza mayor al 99,0% (puede ser n-Butanol
2-Pentanol, sec-butilacetato, Hexanol).
Alcohol etílico de alta pureza y libre de impurezas (redestilado y checado por cromatografía
de gases, antes de usarlo).
Solución de alcohol etílico de alta pureza de 40% Alc. Vol.
Gases para el cromatógrafo:
Hidrógeno prepurificado
Nitrógeno de alta pureza
Aire extraseco
B.5.2.1 Materiales
Matraces volumétricos de diferentes capacidades clase A o calibrados.
Pipetas volumétricas de diferentes capacidades clase A o calibradas.
Material común de laboratorio.
B.5.2.2 Aparatos y Equipos
Cromatógrafo de gases equipado con detector de ionización de flama, con sistema de
inyección capilar o empacada, con integrador o sistema de manejo de datos (opcional).
Columna para sistema capilar de silica fundida DB-WAX de 60 m de longitud de 0,25 micras
de espesor de película y 0,25 mm de diámetro interno o columna equivalente.
Inserto para columna capilar, de acuerdo a la marca y modelo del cromatógrafo, empacado
con 10% de OV-101/Chromosorb WHP 100/120 mallas.
Columna para sistema empacado – Columna de vidrio de 2,0 m de longitud y 2 mm de
diámetro interno y 6 mm de diámetro externo con configuración de acuerdo a la marca y
modelo del cromatógrafo y empacada con 5% Carbowax 20 M sobre Carbopack B, 80-120
mallas. Esta columna no debe tener tratamiento silanizado, solamente tratamiento de ácido
fluorhídrico para el vidrio o columna equivalente.
Inserto de vidrio para columna empacada.
Jeringa Hamilton de 10 µl.
Balanza analítica con sensibilidad de 0,0001 g.
Baño de agua a temperatura constante (20°C).
B.5.3 Procedimiento
B.5.3.1 Preparación de soluciones
Para preparar la solución patrón, se puede optar por dos procedimientos:
Preparar los patrones de los componentes en forma individual, o
Preparar un patrón concentrado que contenga todos los componentes a analizar.
Los patrones deben prepararse para obtener las concentraciones aproximadas a las
establecidas en la tabla B.3.
B.5.3.2 Preparación de la solución patrón de acetaldehído
En un matraz volumétrico de 100 ml llenar aproximadamente la mitad con etanol al 40% Alc.
Vol., tapar el matraz y pesarlo, anotar el peso. En una campana de extracción, medir 5 ml de
acetaldehído o transferir el contenido de la ampolleta sellada de 5 ml, tapar el matraz y
pesarlo nuevamente anotando el peso, llevar al volumen con la solución de etanol al 40% Alc.
Vol. y homogeneizar. Colocar el matraz volumétrico en el baño de agua a temperatura
constante a 20°C por 30 min. Remover y ajustar el aforo nuevamente. (Esta solución se
guarda en congelación y deberá verificarse antes de volverla a usar).
Para la medición del acetaldehído debe refrigerarse la pipeta antes de la medición y el reactivo
llevarse a 20°C, a fin de que pueda medirse a esta temperatura sin proyectarse (dada su
temperatura de ebullición de 29°C).
La concentración de acetaldehído en el estándar se calcula de la siguiente manera:
Concentración de acetaldehído g/100 ml = P1 – P2
En donde:
P1 = peso del matraz con etanol al 40% y acetaldehído
P2 = peso del matraz con etanol al 40%
En caso de efectuarse por volumen hacer el ajuste a peso tomando en cuenta la densidad del
compuesto.
B.5.3.3 Preparación de la solución de estándar interno. (En este caso se ejemplificará la
preparación de 2-Pentanol).
En un matraz volumétrico de 100 ml, llenar aproximadamente la mitad con etanol de 40%
Alc. Vol., tapar el matraz y en una campana de extracción pesar o medir la cantidad requerida
de estándar interno, como por ejemplo 2-pentanol al 0,6% (p/v).
B.5.3.4 Preparación de la solución patrón
La solución patrón se puede preparar de dos formas: individual o en forma concentrada.
B.5.3.4.1 Si se prepara en forma individual, pesar o medir la cantidad requerida de cada
componente en un matraz y llevar a volumen como en 5.3.2 (se puede usar como referencia la
tabla B.3).
B.5.3.4.2 Si se prepara en forma concentrada, pesar o medir la cantidad requerida de cada
componente en un solo matraz y llevar al volumen como en B.5.3.2 (se puede usar como
referencia la tabla B.3).
B.5.3.5 Preparación de las diluciones de calibración
B.5.3.5.1 Para preparar las diluciones de calibración medir a 20°C en un matraz volumétrico
de 100 ml las cantidades necesarias de la solución patrón para obtener las concentraciones
aproximadas establecidas en la tabla B.4 y antes de llevar al volumen con etanol al 40% Alc.
Vol., adicionar el volumen requerido de solución patrón de estándar interno. Estas soluciones
deben guardarse bien tapadas en refrigeración.
La concentración de las diluciones de calibración dependerá de la concentración que se espera
determinar en la muestra por analizar y deberá ser lo más aproximada a ésta (ver tabla B.5).
B.5.3.5.2 Las condiciones de operación varían de acuerdo a la columna e instrumentos
utilizados y deberán ser optimizados por cada laboratorio, los cuales son determinados por
medio de soluciones estándares, y curvas de número de platos teóricos (N) contra velocidad
lineal del flujo de gas, los parámetros serán ajustados para obtener la resolución óptima de
todos los componentes de acuerdo a la siguiente ecuación:
2 Dt
R= _________
ac + cs
En donde:
R = Resolución
Dt = Diferencia de tiempos de retención
ac = Amplitud del pico en la base correspondiente al componente por cuantificar
cs = Amplitud del pico en la base correspondiente al componente más cercano
Nota: Las unidades de Dt, ac y cs deberán ser las mismas.
B.5.3.5.3 Con el objeto de obtener cromatogramas confiables deberán tomarse las siguientes
precauciones:
– Acondicionamiento de la columna.
– Limpieza del Inyector, detector y columna.
– Detección de fugas del sistema.
– Estabilidad del flujo de gas.
– Optimización de la señal del detector (flujos de hidrógeno y aire).
– Estabilidad de las zonas de temperaturas del inyector.
– Repetibilidad de los cromatogramas.
Inyectar al cromatógrafo la cantidad de muestra apropiada. Al menos dos inyecciones
reproducibles deberán realizarse para asegurar que el cromatógrafo esté trabajando
adecuadamente.
B.5.3.6 Preparación de la muestra
B.5.3.6.1 A todas las muestras deberá determinarse el % de Alc. Vol. a 20°C.
B.5.3.6.2 Cuando el extracto seco de la muestra excede de 5 g/l destilar como se indica en el
método para determinar % de Alc. Vol. a 20°C, se admite el uso de una precolumna o inserto
en cuyo caso no se requiere destilar.
B.5.3.6.3 Para tener resultados confiables es conveniente preparar las muestras a volúmenes
exactos (en matraces volumétricos) y a temperatura de 20°C y con pipeta volumétrica
adicionar la misma concentración de la solución patrón del estándar interno que fue agregado
a las soluciones patrón de calibración, tomando en cuenta que en el cromatograma el pico del
estándar interno deberá tener una altura mínima del 50% de la escala y esta señal no deberá
saturar la escala.
B.5.3.6.4 Inyectar al cromatógrafo la cantidad adecuada de estándar o estándares para obtener
los cromatogramas respectivos. Enseguida inyectar al cromatógrafo la cantidad adecuada de
muestra para obtener el cromatograma correspondiente.
B.5.4 Expresión de resultados
Los resultados se expresan en mg/100 ml de alcohol anhidro.
B.5.5 Cálculos
Cálculo de áreas y relaciones de áreas:
Calcule el área correspondiente al componente “i” (Aib) y al estándar interno (Ae) en cada
cromatograma de acuerdo a la tabla B.5 dividiendo el área del componente “i” entre el área
del estándar interno y con los valores obtenidos, trace la curva de relación de concentraciones
contra la relación de áreas que corresponden a las concentraciones esperadas.
Aib = Area del pico del componente “i” en el estándar de calibración
Ae = Area del pico del estándar interno en el estándar de calibración
Cib = Concentración del componente “i” en el estándar de calibración
Ce = Concentración del estándar interno en el estándar de calibración
Calcular las áreas del componente “i” y del estándar interno en el cromatograma de la muestra
estandarizada y obtener el valor del Aib/Ae con el cual se localiza en la curva de calibración
el valor Cib/Ce.
Con el valor de Cib/Ce obtenido para la muestra en la curva de calibración y conociendo la
cantidad de estándar interno (Ce) agregado a la solución de muestra estandarizada podemos
calcular la concentración del componente “i” en la muestra (Cib) con la siguiente fórmula:
Cib = Ce x Rg
En donde:
Cib = Componente “i” expresado en mg/100 ml de muestra directa
Ce = mg de estándar interno agregados a la solución de muestra estandarizada
Rg = Relación de Cib/Ce obtenida en la curva de calibración
Cib x Fd x 100
IB= ______________
%Alc. Vol.
En donde:
IB = Componente “i” expresado en mg/100 ml de alcohol anhidro
% Alc. Vol. = % de alcohol en volumen a 20°C
Fd = Factor de dilución
Volumen total de la muestra estandarizada
Fd= _____________________________________
Volumen de la muestra diluida en la estandarización
Los cálculos anteriores pueden hacerse utilizando alturas de pico en lugar de áreas.
B.5.6 Repetibilidad y reproducibilidad del método.
B.5.6.1 Repetibilidad del método
La diferencia entre resultados sucesivos obtenidos en las mismas condiciones para una sola
muestra, no debe exceder del 5% del promedio de éstas.
B.5.6.2 Reproducibilidad del método
La diferencia entre determinaciones de diferentes analistas, no debe exceder del 15% del
promedio de las mismas.
B.5.7 Precauciones
B.5.7.1 Para las muestras
Es importante hacer la medición de volúmenes siempre a 20°C a fin de evitar el error por
volumen en dos pruebas de una misma muestra.
B.5.7.2 Para el analista
Debe emplearse el equipo de seguridad necesario y adecuado, lentes de seguridad y guantes
para el manejo de sustancias tóxicas.
TABLA DE DISOLUCIONES B.3
CONCENTRACIONES RECOMENDABLES PARA EL ESTANDAR CONCENTRADO
No. COMPONENTE CONCENTRADO EN g/ 100 ml DE
DISOLUCION EN ALCOHOL DE
40 % Alc. Vol.
1 Acetaldehído 0,16
2 Metanol 1,20
3 s-butanol 0,20
4 n-propanol 0,60
5 i-butanol 0,60
6 n-butanol 0,20
7 i-amílico 0,60
8 n-amílico 0,60
9 Acetato de etilo 0,30
TABLA B.4 DILUCIONES DE LA SOLUCION PATRON CONCENTRADA,
RECOMENDADAS PARA PREPARAR LAS SOLUCIONES PATRON DE
CALIBRACION (CONCENTRACION mg/ml)
ESTANDAR ACETAL- METANOL s-BUOH n -PROH i-BUOH
n-BUOH i-AMILICO n-AMILICO ACETATO
CONC. ml DEHIDO DE
ETILO
1 1,60 12,00 2,00 6,00 6,00 2,00 6,00 6,00 3,00
2 3,20 24,00 4,00 12,00 12,00 4,00 12,00 12,00 6,00
3 4,80 36,00 6,00 18,00 18,00 6,00 18,00 18,00 9,00
4 6,40 48,00 8,00 24,00 24,00 8,00 24,00 24,00 12,00
5 8,00 60,00 10,00 30,00 30,00 10,00 30,00 30,00 15,00
6 9,60 72,00 12,00 36,00 36,00 12,00 36,00 36,00 18,00
7 11,20 84,00 14,00 42,00 42,00 14,00 42,00 42,00 21,00
8 12,80 96,00 16,00 48,00 48,00 16,00 48,00 48,00 24,00
9 14,40 108,00 18,00 54,00 54,00 18,00 54,00 54,00 27,00
10 16,00 120,00 20,00 60,00 60,00 20,00 60,00 60,00 30,00
TABLA B.5 mg DE COMPONENTE EN 100 ml DE ALCOHOL ANHIDRO.
ESTANDAR ACETALDE METANOL s-BUOH n -PROH i-BUOH
n-BUOH i-AMILICO n-AMILI ACETATO
CONC. ml HIDO DE ETILO
1 4,00 30,00 5,00 15,00 15,00 5,00 15,00 15,00 7,50
2 8,00 60,00 10,00 30,00 30,00 10,00 30,00 30,00 15,00
3 12,00 90,00 15,00 45,00 45,00 15,00 45,00 45,00 22,50
4 16,0 120,00 20,00 60,00 60,00 20,00 60,00 60,00 30,00
5 20,00 150,00 25,00 75,00 75,00 25,00 75,00 75,00 37,50
6 24,00 180,00 30,00 90,00 90,00 30,00 90,00 90,00 45,00
7 28,00 210,00 35,00 105,00 105,00 35,00 105,00 105,00 52,50
8 32,00 240,00 40,00 120,00 120,00 40,00 120,00 120,00 60,00
9 36,00 270,00 45,00 135,00 135,00 45,00 135,00 135,00 67,50
10 40,00 300,00 50,00 150,00 150,00 50,00 150,00 150,00 75,00
B.6 DETERMINACION DE BIOXIDO DE AZUFRE LIBRE
B.6.1 Fundamento
La determinación del bióxido de azufre libre se basa en la reacción de óxido reducción:
H2SO3 + I2 + H2O ———> H2SO4 + 2HI
Para efectuar la determinación primero se acidula la muestra para reducir la oxidación de
yodo hasta obtener coloración azul.
B.6.2 Reactivos y materiales
B.6.2.1 Reactivos
Los reactivos que se mencionan a continuación deben ser grado analítico, y por agua debe
entenderse “agua destilada”.
Disolución de almidón al 2%.
Disolución de ácido sulfúrico en una proporción 1:3.
Bicarbonato de sodio (Na2CO3).
Disolución de yodo 0,02 N.
Disolución saturada de dicromato de potasio.
B.6.2.2 Material
Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
Material común de laboratorio.
B.6.3 Aparatos e instrumentos
Fuente de luz amarilla, consiste en:
El haz luminoso de una lámpara eléctrica atraviesa una capa de 3 cm de una disolución
saturada de dicromato de potasio colocada en una caja de vidrio, la luz amarilla ilumina el
fondo del recipiente que sirve para la valoración.
Equipo común de laboratorio.
B.6.4 Procedimiento
Se toman 50 ml de la muestra, se transfieren a un matraz Erlenmeyer de 250 ml. Se adicionan
5 ml de disolución de almidón como indicador, 5 ml de ácido sulfúrico 1:3 y unas trazas de
bicarbonato de sodio para expulsar el aire. Valorar rápidamente el ácido sulfuroso libre
utilizando la disolución de yodo 0,02 N. El punto final de la valoración es cuando aparece una
coloración azulada que persista durante 1-2 min. La temperatura de la disolución no debe ser
superior a 20°C (293K).
Para efectuar la determinación en vinos rojos, se coloca una fuente intensa de luz amarilla, de
modo que la luz se transmita a través de la disolución con el fin de distinguir el punto final de
la valoración que es cuando la muestra toma un color gris mate que persista de 10 a 15
segundos.
B.6.5 Cálculos y Resultados
El contenido de bióxido de azufre libre, se calcula con la siguiente fórmula:
V X N X 32 X 1000
SO2 libre, mg/l = _________________
v
En donde:
32 = miliequivalente del SO2 expresado en mg
V = Volumen de la disolución de yodo empleada en la valoración, en ml
N = Normalidad de la disolución de yodo
v = Volumen de la muestra, en ml
B.7 DETERMINACION DE BIOXIDO DE AZUFRE TOTAL
B.7.1 Reactivos y materiales
B.7.1.1 Reactivos
Los reactivos que se mencionan a continuación deben ser grado analítico, cuando se mencione
agua debe ser destilada.
Acido clorhídrico concentrado.
Disolución de yodo 0,05 N.
Disolución de almidón al 2%.
Cloruro de bario dihidratado (BaCl2.2H2O).
B.7.1.2 Material
Matraz de tres bocas.
Embudo de separación.
Bureta.
Material común de laboratorio.
B.7.2 Aparatos e instrumentos
Condensador.
Equipo común de laboratorio.
B.7.3 Procedimiento
En un matraz de tres bocas se colocan 200 ml de agua, se calienta a ebullición. A través de un
embudo de separación, se adicionan 25 o 50 ml de la muestra y 20 ml de ácido clorhídrico
(ver figura B.2). Calentar a ebullición lo más rápidamente posible. El destilado se hace pasar
por un condensador eficiente y se recoge en agua que contiene 1 o 2 gotas de disolución 0,05
N de yodo y unas gotas de almidón. La recolección de la muestra se hace por medio de un
adaptador tal como se indica en la figura B.2. La disolución de yodo se adiciona por medio de
una bureta a medida que la destilación continúa hasta que el color azul persista.
Generalmente el bióxido de azufre se desprende en unos 5 min, pero el punto final se toma
cuando el color azul, debido a la adición de 0,1 ml de la disolución de yodo 0,05 N, persista
durante 1 min.
Cada ml de la disolución 0,05 N de yodo equivale a 0,0016 g de SO2. Para confirmar que el
destilado ya no contiene bióxido de azufre la disolución que queda después de la titulación
puede acidificarse con ácido clorhídrico y dejar en ebullición hasta poco volumen y el ácido
sulfúrico se precipita agregando cloruro de bario, se pesa como sulfato.
En este caso se prepara un blanco con los reactivos y si precipita sulfato de bario restarlo del
valor obtenido de sulfatos.
B.7.4 Cálculos y resultados
El contenido de bióxido de azufre total se calcula en la siguiente forma:
M x 32 x 0,05 x 1000
SO2 total, mg/l = ____________________
V
En donde:
M = Volumen de la disolución de yodo 0,05 N en ml
V = Volumen de la muestra tomada, en ml
32 = Miliequivalente del SO2 expresado en mg
0,05 = Normalidad de la disolución de yodo
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B.8 DETERMINACION DE ALDEHIDOS
B.8.1 Fundamento
Este método se basa en que se aprovecha la reactividad química del grupo carbonilo del
acetaldehído para combinarse fácilmente con un exceso de agentes sulfatados y formar el
ácido etanol sulfúrico, el contenido de aldehídos se puede determinar por el procedimiento
indirecto con bisulfato de sodio, en el cual se valora mediante una titulación el exceso de
yodo con tiosulfato de sodio.
Los aldehídos son compuestos carbonílicos que se encuentran en la mayoría de las bebidas
alcohólicas, se forman como productos de oxidación secundaria en los procesos de
añejamiento de las mismas y durante los procesos de fermentación y destilación de los mostos
para obtener bebidas alcohólicas, mediante una reacción en que cada molécula de aldehído se
adiciona a una molécula de alcohol para formar un hemiacetal, que es un compuesto inestable,
el cual se combina con una segunda molécula de alcohol y produce un acetal, la reacción es
reversible y el acetal formado puede ser hidrolizado a aldehído y alcohol en soluciones
alcohólicas diluidas. Ambas reacciones son catalizadas por ácidos, debido a esto, aunque
estén presentes ambas sustancias es más frecuente la formación de aldehídos que de acetales.
B.8.2 Reactivos y materiales
B.8.2.1 Reactivos
Los reactivos que a continuación se mencionan deben ser grado analítico. Cuando se
mencione agua debe entenderse agua destilada o desmineralizada.
Solución valorada de yodo 0,05 N.
Solución valorada de tiosulfato de sodio (Na2S2O3) 0,05 N.
Preparada a partir de una solución 0,1 N.
Solución valorada de bisulfito de sodio (NaHSO3) 0,05 N.
Pesar 260 mg de bisulfito de sodio y en un matraz volumétrico de 100 ml disolver en agua y
llevar al volumen (esta solución deberá prepararse en el momento de utilizarse).
Almidón soluble en disolución acuosa al 1%.
B.8.2.2 Materiales
Aparato de destilación como se indica en el método de prueba para la determinación de %
Alc. Vol. a 20°C.
Matraz Erlenmeyer de 500 ml con boca y tapón esmerilados.
Matraz volumétrico clase A, certificado o calibrado, de 100 ml.
Bureta graduada en décimas de 25 y 50 ml.
Pipetas volumétricas clase A, certificadas o calibradas, de 20, 25 y 100 ml.
B.8.3 Aparatos
Balanza analítica de sensibilidad de 0,0001 g.
B.8.4 Preparación de la muestra
La muestra deberá llevarse a una temperatura de 20°C en el momento de medirla.
Destilación de la muestra:
Para llevar a cabo la destilación de la muestra, consultar el método de prueba para la
determinación del % Alc. Vol. a 20°C.
B.8.5 Procedimiento
B.8.5.1 Transferir 100 ml del destilado a un matraz Erlenmeyer de 500 ml, con boca y tapón
esmerilados, agregar 100 ml de agua y 20 ml de solución de bisulfito de sodio 0,05 N. Dejar
reposar 30 min, agitando ocasionalmente.
Cuando se tienen varias muestras es conveniente esperar 1 o 2 min entre la adición de una
muestra y la siguiente.
B.8.5.2 Añadir 25 ml de la solución de yodo 0,05 N, agitar y titular inmediatamente con
tiosulfato de sodio 0,05 N, hasta la aparición de un color amarillo pálido, adicionar la solución
de almidón como indicador y continuar la titulación hasta la decoloración total del color azul.
B.8.5.3 Preparar un testigo, tomando 100 ml de agua y adicionar las mismas cantidades de
solución de bisulfito de sodio y solución de yodo utilizados para la muestra y trabajar como
en ésta.
B.8.6 Cálculos
El contenido de aldehídos expresados en miligramos de acetaldehído por 100 ml referidos a
alcohol anhidro, se calcula con la siguiente ecuación:
(V1 – V2) N x 22 x 100 100
A = _____________________ X ___________
M % Alc. Vol.
Donde:
V1 = Gasto de solución de tiosulfato 0,05 N por la muestra
V2 = Gasto de solución de tiosulfato 0,05 N por el blanco
N = Normalidad de la solución del tiosulfato
M = Volumen de la muestra (parte alícuota 100 ml)
% Alc. Vol. = Por ciento de alcohol en volumen de la muestra a 20°C
A = mg de acetaldehído por 100 ml de alcohol anhidro
22 = miliequivalente del acetaldehído expresado en mg
B.8.7 Repetibilidad y reproducibilidad
B.8.7.1 Repetibilidad
La diferencia entre dos resultados sucesivos obtenidos en las mismas condiciones de la misma
muestra, no debe exceder del 5% del promedio de las mismas.
B.8.7.2 Reproducibilidad
La diferencia entre dos determinaciones de dos analistas no deberá exceder del 15% del
promedio de las mismas.
B.8.8 Precauciones
B.8.8.1 Para la muestra
Es importante hacer la medición de su volumen para el análisis siempre a 20°C a fin de evitar
el error por volumen en dos pruebas de una misma muestra.
B.8.8.2 Para el analista
Durante la determinación deberá emplearse el equipo de seguridad necesario y adecuado,
lentes de seguridad y guantes para el manejo de sustancias tóxicas.
APENDICE C NORMATIVO
C. VERIFICACION DE LA VERACIDAD DE LA INFORMACION COMERCIAL PARA
BRANDY.
Para la verificación de la información comercial, deberán llevarse a cabo pruebas analíticas
conforme al siguiente método de prueba:
C.1 Antecedentes del Método a utilizar.
La fotosíntesis de las plantas es el mecanismo a través del cual el carbono de la atmósfera se
convierte en material orgánico. Las diferentes condiciones ambientales han obligado a las
plantas a desarrollar diferentes tipos de reacciones enzimáticas para realizar la fotosíntesis.
En la actualidad se conocen tres tipos de mecanismos fotosintéticos: el de Calvin o C3, el de
Hatch-Slack o C4 y el de Acido Crusseláceo o CAM.
La mayor parte de las plantas poseen el mecanismo fotosintético de Calvin cuyo primer
producto biosintetizado en un compuesto de 3 carbones (C3).
Otras plantas que han evolucionado en condiciones más secas y adversas han desarrollado un
mecanismo fotosintético más eficiente cuyo primer producto biosintetizado es un compuesto
de cuatro carbonos por lo que se denomina plantas C4. A este grupo de plantas pertenecen
principalmente los pastos tropicales como la caña de azúcar, el maíz, sorgo, etc.
Existen grandes diferencias entre estos mecanismos fotosintéticos y comprenden desde
diferencias en la cantidad de materia orgánica producida por gramo de agua absorbida hasta la
relación que hay entre el tipo de carbonos que asimilan las plantas durante la fotosíntesis.
El bióxido de carbono atmosférico que asimila la planta para fabricar la materia orgánica
contiene dos tipos de moléculas de carbón, el Carbón-12 y el Carbón-13. De estas dos
moléculas el Carbono-13 tiene una abundancia del 3 % debido a sus características
fisicoquímicas ligeramente distintas a las del Carbono 12, resulta de gran utilidad como
trazador natural en una gran variedad de procesos. En especial la materia orgánica de las
plantas con mecanismos fotosintéticos diferentes presentan una diferencia considerable en la
relación de Carbono 13 a Carbono 12.
La relación de Carbono-12 a Carbono-13 de la materia orgánica se determina fácilmente y
con gran precisión en un instrumento llamado Espectrómetro de Masas.
C.2 Bases del método.
C.2.1 La caña de azúcar y la vid poseen diferentes tipos de mecanismos fotosintéticos para
sintetizar materia orgánica a partir de bióxido de Carbono de la atmósfera. Estas diferencias
en los mecanismos fotosintéticos producen una diferencia considerable entre la relación de
Carbono-12 a Carbono-13 de la materia orgánica (azúcares y glucosa) producida por la caña
de azúcar (d13C=-12%) y la relación de Carbono a Carbono-13 de la materia orgánica de la
vid (d13C=-27%).
C.2.2 No se producen variaciones apreciables en la relación isotópica de Carbono de los
azúcares durante los procesos de fermentación de los azúcares así como durante la destilación
de los alcoholes (la variación reportada asociada a la fermentación en promedio es menor de 2
partes por mil). Por lo tanto pueden distinguirse alcoholes de distintos orígenes botánicos con
la misma facilidad que se distinguen azúcares biosintetizados por diferentes mecanismos
fotosintéticos.
C.2.3 Las distintas variedades de uvas cultivadas en México así como las diferentes
condiciones climatológicas producen variaciones en los alcoholes del orden de 2.5 partes por
mil.
C.2.4 Las relaciones isotópicas de Carbono de la materia orgánica es aditiva de tal manera que
en una mezcla de alcoholes de distintos orígenes puede mediante una ecuación lineal
determinarse la proporción de cada uno de los ingredientes de la mezcla con una exactitud de
0,2%.
C.3 Método de prueba.
El método de prueba a utilizar es el descrito en la Norma Mexicana NMX-V-25.
Con base en los parámetros identificados, para efectos de verificación de la información
comercial se tomarán los intervalos de -26,06 a -28,35 para todos los aguardientes puros
destilados de alcoholes derivados de uvas cultivadas con excepción de los españoles, para los
cuales se aplicará un intervalo de -23,9 a -27,5 (valores de d13C).
Los valores se determinarán por el método de espectrometría de masas antes citado.

Fuente: https://faolex.fao.org/docs/pdf/mex17879.pdf